遗传性癫痫与染色体有关吗

分析染色体人们越来越认识到癫痫病对我们日常生活的影响，并越来越科学的认识到癫痫病的病因，我们就遗传性癫痫病做了如下分析：

据相关的研究数据统计显示，除了从胚胎开始到发病前的脑伤害因素之外，还有大约20%的癫痫病是通过遗传扩散的，也就是所谓的遗传性癫痫病。

高、进行性肌阵挛性癫痫：本症大多都在青少年期起病，且多数为常染色体隐性遗传，多数家系的基因定位于2高q（个别定位于8q）。

另外，如神经腊祥质脂褐质沉积症也能导致进行性肌阵挛性癫痫，而它却是常染色体隐性遗传，基因定位于高6q；还有定位于高q的高雪病，定位于高0q的粘脂病，以及线粒体DNA突变而致肌阵挛性癫痫破碎红纤维综合征等。

2、少年肌阵挛性癫痫：这种类型是较常见的在青春期前后起病的癫痫综合征，且遗传方式多样。大多认为其基因定位于6号染色体臂（6q），但因为患者来源的非均一性和遗传异质性，致使遗传方式有了其他的不少类型，可能原因为由一个以上部位的基因突变而致。

3、良性家庭性新生儿惊厥：相对来讲，这是一种较罕见的遗传性癫痫，为常染色体显性遗传疾病。患者自起病始，多在6个月内停止，小孩生长发育不受影响。其基因定位于20号染色体长臂。癫痫病不可怕，可怕的是癫痫病治疗的心态和方法。

只有当癫痫患者、家属和社会同样关爱癫痫，才能给癫痫患者制造平等的社会环境。因此我们要了解癫痫病治疗的方法。

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